Wij, vader, moeder, oma en tante van Jasmijn zijn deze stichting gestart na het overlijden van onze lieve Jasmijn. Ze heeft in verschillende ziekenhuizen gelegen en ik als moeder was daar ook altijd. Ik vond het erg fijn en belangrijk om bij te houden wat er elke dag gebeurde en hoe het voelde. Toch vond ik niet echt een goede manier hiervoor en ik sloeg soms zomaar meerdere dagen over. Met onze stichting willen we het makkelijker maken om zo'n dagboek bij te houden en ouders/verzorgers voorzien van een prachtig verzamelwerk voor alle herinneringen, hoe het verhaal ook afloopt.

Wij willen dat ouders van een ernstig ziek kind een mooi dagboek kunnen bijhouden, wat toegankelijk is en makkelijk is om in te schrijven. De invulling is aan de schrijvers zelf, het is belangrijk dat het heel persoonlijk blijft.

Lichtpuntjes zien in alle dagen is wat een ouder/verzorger overeind houdt tijdens alles. Dit kan een glimlach zijn van het kind, of een bezoekje van iemand, of een positieve uitslag. Het dagboek helpt ouders/verzorgers dit te blijven zien door middel van tips op elke pagina van het boek.

In het dagboek is ook ruimte voor foto's, tekeningen of voor wat de ouders/verzorgers maar willen. Bij het dagboek ontvangen zij ook nog een mooie pen en een schrift voor extra aantekeningen of bijvoorbeeld om anderen (denk aan: familie, vrienden, verpleegkundigen) een stukje in te laten schrijven voor jou of jouw kind.

Op 9 maart 2021 hebben wij de eerste dagboeken geschonken in het Prinses Maxima centrum en het Wilhelmina Kinderziekenhuis te Utrecht.

Dankzij de vele donaties hebben wij aan 25 verschillende (kinder)ziekenhuizen dagboeken mogen schenken, (zie de ziekenhuizen hieronder). Ook hebben we veel ouders particulier een dagboek geschonken.

We zijn heel blij en dankbaar met het resultaat en we hopen dat het tot troost en ondersteuning voor veel ouders mag zijn.

Op 14 februari 2023 was het voor Stichting Jasmijn een bijzondere dag, wij hebben het 1000ste dagboekje mogen schenken in Sophia Kinderziekenhuis te Rotterdam.

De dagboeken worden door de stichting geschonken. Kom je er ook voor in aanmerking? App dan gerust: Dagboek naar 0627163310.

Hieronder een impressie van de inhoud van ons Dagboek:

Omdat wij de vraag kregen uit een Kinderziekenhuis, of wij een dagboek, speciaal voor kinderen om zelf te schrijven kunnen verzorgen. Mag het eindresultaat een mooi dagboek zijn, met de titel 'Dagboek...voor jou! Het is voor kinderen (6-12 jaar) die in het ziekenhuis zijn opgenomen of behandeld worden. Op een speelse manier kunnen kinderen hun gevoelens, angsten, dankbaarheid en lichtpuntjes op schrijven. Er staan ook leuke doe-pagina's en tips voor jou in, met kleurplaten/puzzels. Ook bemoedigende teksten en gedichten hebben een plaatsjes gekregen in het dagboek. Wij hopen dat het voor veel kinderen tot steun en troost mag zijn in een moeilijke en verdrietige tijd. Heb je als ziekenhuis of particulier interesse in het dagboek? App of bel gerust naar: 0627163310. Zou je graag een kinderbijbel willen ontvangen? Laat het ons weten.

Begin 2019, toen Jasmijn nog maar 7 maanden oud was, groeiden er zorgen over haar gezondheid. Ze had verschillende vage klachten waar de artsen geen aanleiding voor konden vinden. Maar dat er iets niet goed zat was duidelijk. De voornaamste klachten kwamen voort uit het feit dat haar botten calcium 'lekten' in haar bloed. Hierdoor werden haar botten broos en haar bloed ziek.

Ondanks dat Jasmijn veel ongemakken ervoer bleef ze ontzettend vrolijk en gezellig en ze ontwikkelde normaal, zelfs goed. Ze moest veel onderzoeken doorstaan wat ze erg dapper deed. Daarnaast hebben we veel gedaan aan symptoombestrijding, wat haar en ons tijd gaf en hielp te genieten van de dagelijkse dingen.

Uiteindelijk bleek de onderliggende ziekte zich toch progressief te ontwikkelen. Vele eerdere onderzoeken naar verschillende soorten kanker en zeldzame stoornissen leverden niets op, maar in augustus 2019 bleek het tóch een zeldzame vorm van leukemie te zijn. We kwamen er helaas door het zeldzame karakter van de ziekte heel laat achter, toen Jasmijn er al erg ziek van was. In heel korte tijd speelde het heviger op en het lukte de artsen telkens maar niet om het te diagnosticeren.

Na de diagnose verbleven we 12 weken afwisselend in het Prinses Máxima Centrum en op de intensive care van het WKZ. De chemo sloeg eerst goed aan, maar er waren veel complicaties. Toen de kanker terugkwam sloeg opnieuw de chemo goed aan in eerste instantie en Jasmijn bloeide een paar weken erg op en kon weer spelen en naar buiten. Helaas kwam de leukemie nogmaals terug en dit keer was er niets meer aan te doen.. Op 12 november 2019 overleed zij.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

De naam Jasmijn betekent 'Geschenk van God'. En Jasmijn was écht een geschenk van God voor ons. Ze was altijd vrolijk en goedlachs en ontzéttend lief. Alle medewerkers in de ziekenhuizen waren weg van haar en we hoorden vaak dat zij opviel en ook dat ze haar niet snel zouden vergeten. Ze droeg de ziekte ongelofelijk dapper en deed wat ze kon zodra ze het (weer) kon. En haar oogjes straalden altijd!

Wij geloven dat zij nu bij haar Hemelse Vader is, waar het voor altijd volmaakt Goed is. Dat is één van de redenen dat wij veel troost ervaren en de moed hebben gekregen om iets van haar korte leven uit te kunnen dragen naar anderen. Wij willen de ouders en kindjes die ook zo'n moeilijke tijd meemaken troost bieden en leren genieten van wat wél is, dankbaar zijn voor de mooie momenten, hoe klein ze ook zijn.

Via de onderstaande donatieknoppen is het mogelijk om direct een donatie te doen voor Stichting-Jasmijn. Ook is het mogelijk om partner te worden en jezelf te binden aan de stichting.

De keuze bestaat om 1 tot 3 dagboeken te doneren, die wij dan schenken aan ziekenhuizen.

Ook is het mogelijk om een open bedrag te doneren.

Alvast bedankt voor uw steun, wij zorgen dat het geld nuttig besteed wordt!

Bankrekeningnummer: NL98 RABO 0361 7190 51
We hebben een ANBI-keurmerk.